首页> 外文OA文献 >Bis(ethanol-κO)bis­(pyridine-3-carb­aldehyde-κN thio­semicarbazone)bis­(thio­cyanato-κN)iron(II)–pyridine-3-carbaldehyde thio­semicarbazone (1/2)
【2h】

Bis(ethanol-κO)bis­(pyridine-3-carb­aldehyde-κN thio­semicarbazone)bis­(thio­cyanato-κN)iron(II)–pyridine-3-carbaldehyde thio­semicarbazone (1/2)

机译:双(乙醇-κO)双­(吡啶-3-甲醛-κN硫代半卡巴zone)双­(硫代氰基-κN)铁(II)-吡啶-3-甲醛硫代半卡巴zone(1/2)

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摘要

The crystal structure of the title FeII complex, [Fe(NCS)2(C7H8N4S)2(CH3CH2OH)2]·2C7H8N4S, based on the Schiff base ligand pyridine-3-carbaldehyde thio­semicarbazone (pct), results from the cocrystallization of an FeII coordination compound together with two of the pct ligands. The complex unit is mononuclear, with the central FeII ion located on a crystallographic centre of inversion and coordinated by four N atoms from two pct ligands and two thio­cyanate anions. The slightly distorted octa­hedral coordination is completed by two O atoms from ethanol mol­ecules. The crystal packing is accomplished inter­molecular N—H⋯S hydrogen bonds.
机译:基于席夫碱配体吡啶-3-甲醛硫代半碳酸钠(pct)的标题FeII配合物[Fe(NCS)2(C7H8N4S)2(CH3CH2OH)2]·2C7H8N4S的晶体结构是由FeII的共结晶产生的配位化合物以及两个pct配体。复杂单元是单核,中心FeII离子位于结晶学的反转中心,并由来自两个pct配体和两个硫氰酸根阴离子的四个N原子配位。轻微扭曲的八面体配位是由乙醇分子中的两个O原子完成的。晶体堆积是通过分子间NH 3 S氢键完成的。

著录项

  • 作者

    Wang, Shao-Mei;

  • 作者单位
  • 年度 2009
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类

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